Trombofili

Trombofili tilstand hvor blodet har en økt tendens til å danne klumper. Blodpropp kan føre til problemer som dyp venetrombose (DVT) eller lungeemboli (PE). Det finnes ulike typer av trombofili - noen er arvet og noen er kjøpt opp, noe som betyr at de vanligvis utvikler seg i voksen alder. Ofte trombofili er mild, og mange mennesker med trombofili har ikke problemer fra deres tilstand. Blodprøver kan diagnostisere problemet. Trombofili ikke alltid krever behandling, men noen mennesker trenger å ta aspirin eller warfarin. Hvis du har trombofili, være oppmerksom på symptomer på blodpropp og få behandling umiddelbart dersom du har symptomer.

Trombofili refererer til en grupper av tilstander der blodet levrer seg lettere enn normalt. Dette kan føre til uønskede blodpropper (kalt blodpropp) danner innenfor blodkar. Disse blodpropp kan føre til problemer som dyp venetrombose (DVT) eller lungeemboli (PE). (Se egne brosjyrer kalt 'Dyp venetrombose' og 'lungeemboli' for mer informasjon.)

Kroppen har en naturlig clotting prosessen i blodet, som er endret på trombofili.

Den normale clotting prosessen kalles hemostasen. Det hjelper for å stoppe blødningen hvis du har en skade som et kutt. Når en blodåre er skadet, er det clotting prosessen utløst, og dette kalles clotting kaskade. Det er en kjedereaksjon av forskjellige kjemikalier i blodet som er kalt koagulasjonsfaktorer. Clotting kaskade gjør at blodet størkne til en blodpropp, som holder seg til den skadde delen av blodkar. Små partikler i blodet som kalles blodplater også bidra til å danne proppen.

Det er også naturlig stoffene i blodet som virker mot koagulering systemet, for å stoppe den blodlevring for mye.

Trombofili oppstår hvis den normale balansen av koagulasjonstiden systemet er opprørt. Det kan være for mye av en koagulasjonsfaktor, eller for lite av et stoff som motsetter koagulering.

Trombofili kan forårsake uønskede blodpropp. Dette betyr ikke at hver person med trombofili vil få blodpropp. Men, betyr det at du har en høyere risiko enn normalt for å få blodpropp. Den ekstra risikoen vil avhenge av hvilken type trombofili som du har.

En blodpropp som dannes innenfor en blodåre er kjent medisinsk som en trombe. Trombose er den prosess som skjer for å danne en trombe. En trombe kan blokkere et blodkar - denne blokkering er nå også kjent som et trombose tromboser er flertall versjon av trombose (det vil si mer enn en)..

Thrombophilias kan klassifiseres i arvet eller ervervet.

De arvet de er genetisk, og kan overføres fra foreldre til barn.

Ervervet thrombophilias er ikke arvelig, noe som betyr at de har ingenting å gjøre med dine gener. Vanligvis ervervet thrombophilias bli tydelig i voksen alder. De kan skje som et resultat av andre medisinske problemer som har utviklet seg, eller de kan være på grunn av problemer med immunsystemet.

Det er mulig å ha en blandet Trombofili, dels som følge av ikke-genetiske og genetiske faktorer.

De ulike typene av trombofili er forklart i mer detalj senere i dette pakningsvedlegget.

Det finnes ingen symptomer med mindre trombofili resulterer i en blodpropp.

Mange mennesker med trombofili ikke få blodpropp og har ingen symptomer i det hele tatt.

Hva er symptomene på blodpropp?

Blodpropper kan dannes i arterier og vener. Arterier er blodårer som tar blod fra hjertet til organer og vev i kroppen. Årer er blodårer som bringer blod tilbake til hjertet, fra resten av kroppen.

En blodpropp i en vene er det vanligste problemet med trombofili - dette kalles venøs trombose. Mulige symptomer er:

  • Smerter og hevelse i et ben. Dette skjer hvis du har en blodpropp i en stor vene i en etappe. Dette er kjent som en dyp venetrombose (DVT).
  • Blodproppen kan reise til hjertet og videre inn en lunge, forårsaker en lungeemboli (PE). Mulige symptomer er brystsmerter, smerter ved dyp pusting, kortpustethet eller, sjelden, kollaps.
  • Noen typer trombofili kan forårsake en blodpropp i en uvanlig side slik som hjernen, gut eller leveren. Dette kan gi symptomer i hodet eller magen (magen). En blodpropp i leveren årer kalles Budd-Chiari syndrom.

(Se egne brosjyrer kalt 'Dyp venetrombose' og 'lungeemboli' for mer informasjon.)

En blodpropp i en arterie kan oppstå med noen typer trombofili. Dette kalles arteriell trombose. Avhengig av hvilken arterie er berørt, kan en blodpropp i en arterie føre til hjerneslag, hjerteinfarkt eller problemer med morkaken under svangerskapet. Så mulige symptomer på arteriell trombose som skyldes Trombofili er:

  • Å ha et hjerneslag i relativt ung alder.
  • Gjentatte spontanaborter.
  • Graviditet problemer: pre-eklampsi, redusert fostervekst eller, sjelden, fosterdød (en dødfødsel, eller fosterdød).
  • Et hjerteinfarkt.

Det er viktig å huske at alle disse forholdene kan skyldes andre årsaker enn trombofili - for eksempel røyking, høyt blodtrykk, diabetes og høyt kolesterol er de viktigste risikofaktorene for å utvikle problemer som hjerteinfarkt og hjerneslag.

Av denne grunn er ikke alle med et hjerneslag eller hjerteinfarkt testet for trombofili, som det ikke er en vanlig årsak.

Trombofili. Det finnes ingen symptomer med mindre trombofili resulterer i en blodpropp.
Trombofili. Det finnes ingen symptomer med mindre trombofili resulterer i en blodpropp.

Trombofili kan mistenkes hvis en blod slektning hadde en blodpropp i ung alder (under 40 år), eller hvis du utvikler en blodpropp som ikke ville forvente, gitt din alder og generelle helse.

En av de viktigste tingene er at trombofili testing ikke gjøres rutinemessig på alle som har en blodpropp. Bare enkelte folk trenger å ha disse testene - der resultatet vil forandre hvordan du blir behandlet. Testene er dyre og noen ganger er det ikke kjent hvordan resultatet vil påvirke sjansene dine i fremtiden for å ha en blodpropp. Dette kan være ganske vanskelig å forstå, men ofte, hvis du nettopp har hatt en blodpropp, vil du ha antikoagulerende (blodfortynnende) behandling i alle fall om du har en trombofili. Hvis du har hatt et uprovosert blodpropp gang (mao det skjedde uten åpenbar årsak), vil du bli klassifisert som å ha en høyere risiko for blodpropp i fremtiden uansett, om du har en positiv trombofili test.

Trombofili diagnostiseres ved blodprøver.

Tester er utført noen uker eller måneder etter å ha en DVT eller PE, som tilstedeværelsen av disse forholdene kan påvirke resultatene. Vanligvis må du vente til du har vært av antikoagulantia, som warfarin, for 4-6 uker. Hvis du nylig har vært gravid, kan testene må bli forsinket med åtte uker som resulterer i graviditet kan være mye vanskeligere å forstå.

En blodprøve er tatt, og en rekke forskjellige tester som skal utføres på den, for å kontrollere forskjellige deler av koaguleringsprosessen. Vanligvis er testene gjøres i to etapper. Den første testen er en trombofili skjerm som er noen grunnleggende koagulasjonsprøver. Dersom resultatene av dette tyder på at trombofili er mulig, deretter en annen blodprøve vil bli tatt for mer detaljerte tester.

Du kan bli henvist til en hematolog (lege som spesialiserer seg på blod forhold). Legen vil vanligvis spørre om din historie og slektshistorie, som vil hjelpe med å tolke testresultatene.

Det er sannsynlig at det er noen typer trombofili som vi ennå ikke kan identifiseres eller teste for. Dette er fordi det er noen mennesker eller familier som har flere blodpropper enn normalt ville være forventet, men likevel teste negativt på trombofili tester. I denne situasjonen, kan du bli bedt om å få behandling som for trombofili, selv om du ikke har en sikker diagnose.

Derfor trenger negative tester ikke utelukke at du har en arvelig økt risiko for å få blodpropp.

Gjeldende retningslinjer foreslår at trombofili testing bør vurderes i følgende situasjoner:

  • Hvis du har en venøs trombose eller lungeemboli under 40 år.
  • Hvis du har gjentatte episoder med venøs trombose eller lungeemboli eller tromboflebitt (betente årer).
  • Hvis du har en venøs trombose i en uvanlig side (for eksempel magen eller hjernen) - i noen tilfeller, da disse kan være forårsaket av andre forhold.
  • Uforklarlig blodpropp i nyfødte babyer.
  • Babyer eller barn med en sjelden tilstand som kalles purpura fulminans.
  • Dersom du utvikler hud nekrose (flekker av hud tap på grunn av blodpropp i eller under huden) på grunn av medisiner som warfarin.
  • Hvis du har en arteriell trombose forekommer under 40 år.
  • Hvis du er en blod slektning av noen med visse typer høy risiko trombofili - for eksempel protein C og S mangler, i enkelte tilfeller.
  • Noen gravide kvinner som har hatt en blodpropp i det siste på grunn av en mild provoserende faktor. (Men en gravid kvinne med en historie med uprovosert trombose ikke trenger testing som hun trenger antikoagulantia likevel i svangerskapet).
  • Hvis du har en familiehistorie med venøs trombose i minst to slektninger.
  • Hvis du har visse blodprøveresultater: en uforklarlig langvarig aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) - en unormal resultat på en bestemt type blodpropp test.
  • Noen mennesker med andre medisinske tilstander: tilbakevendende spontanabort eller fosterdød, idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) - en tilstand som påvirker blodplater, eller systemisk lupus erythematosus (SLE), også kalt lupus - fordi disse kan noen ganger være knyttet til trombofili.
Hva er trombofili? Hva som forårsaker trombofili?
Hva er trombofili? Hva som forårsaker trombofili?

Selv om det er en kjent trombofili i familien, kan du ikke bli testet for det hvis det er mild og du ikke har hatt blodpropp selv. Dette er fordi du er asymptomatiske (du har ingen symptomer) og vite om du har dette arvelig defekt vil ikke endre hvordan du blir behandlet - du sannsynligvis ikke trenger antikoagulanter fordi det ikke er kjent hvor mye risikoen for unormale blodpropp øker. Bruk av blodfortynnende medisiner må vurderes nøye som det er også en viss risiko, for eksempel blødning, med bruken.

Det første trinnet er for deg og legen din for å vurdere hvor mye risiko det er for at du får en blodpropp. Denne risikoen avhenger av en kombinasjon av ting, for eksempel:

  • Hvilken type trombofili du har (noen er mer høy risiko for blodpropp enn andre).
  • Din alder, vekt, livsstil og andre medisinske tilstander.
  • Enten du er gravid eller nylig har født.
  • Enten du allerede har hatt blodpropp.
  • Familien din historie - om noen nære slektninger har hatt en blodpropp.

Denne informasjonen vil hjelpe legen å vurdere hvor mye risiko du har for å få blodpropp, og hva slags blodpropp kan oppstå. Så du og legen din kan diskutere fordeler og ulemper med å ta behandling, og hvis nødvendig, til hvilken type behandling ta.

Mulige behandlinger for trombofili er:

Low-dose aspirin

Dette hemmer effekten av blodplater, så kan bidra til å forebygge blodpropp. Det kan også bidra til å forhindre spontanabort eller graviditet problemer, i noen typer trombofili.

Antikoagulasjonsbehandling

Antikoagulant er ofte kalt blodfortynning. Men, det gjør det faktisk ikke tynne blodet. Den endrer visse kjemikalier i blodet til å stoppe blodpropper dannes så lett - i kraft, bremser det ned clotting prosessen. Det opphever ikke en blodpropp enten (som noen mennesker feilaktig tror). Kroppens egne helbredende mekanismer kan da komme til å arbeide for å bryte opp noen eksisterende blodpropp.

Antikoagulasjon kan i stor grad redusere sjansen for blodpropp fra forming. Antikoagulerende medisiner er ofte brukt til å behandle en venøs trombose (for eksempel en DVT) eller PE.

I trombofili, kan antikoagulerende medisiner rådes dersom:

  • Du har hatt en blodpropp, for å hindre en annen.
  • Du har ikke hatt en blodpropp, men har en høy risiko for å få en.
  • Du har en midlertidig situasjon som setter deg i høy risiko for blodpropp - dette kan være tilfelle hvis du er gravid, innen 6 uker etter fødsel, eller er stille over en lengre periode.

Det er to hovedtyper av antikoagulantia: heparin og warfarin. Heparin er tatt som en injeksjon en gang eller to ganger daglig. Warfarin er tatt som en tablett en gang daglig.

Warfarin er vanlig antikoagulant. Men det tar et par dager for warfarin tabletter for å fungere fullt ut. Derfor er heparin injeksjoner (ofte gitt rett under huden) som brukes sammen med warfarin i de første dagene (vanligvis 5 dager) for øyeblikkelig virkning hvis du har en blodpropp. Hvis du starter warfarin og ikke har en blodpropp (som er, er det bare for å hindre en), vil du ikke trenger heparin injeksjoner først.

Målet er å få dosen av warfarin akkurat slik at blodet vil ikke koagulere lett, men ikke for mye, noe som kan forårsake blødninger problemer. Du trenger en vanlig blodprøve, kalt internasjonal normalisert ratio (INR), mens du tar warfarin. Dosen justeres i hvert enkelt tilfelle på grunnlag av resultatet av denne blodprøve. INR er en blodprøve som måler din blodpropp evne. Du trenger testene ganske ofte i starten, men deretter sjeldnere når riktig dose er funnet.

En INR på 2,5 er vanligvis sikte hvis du tar warfarin for å hindre en blodpropp i trombofili eller for å behandle en DVT eller PE, men hvor som helst i området 2-3 er vanligvis OK. Hvis du har hatt tilbakevendende DVT, eller har hatt en PE mens på warfarin, må du kanskje en høyere INR (selv 'tynnere' blod). INR blodprøver kan vanligvis gjøres i en poliklinikk, eller noen ganger av fastlegen din. Du kan bli bedt om å ta warfarin livslang å forebygge blodpropp hvis du har trombofili, eller du kan ha kortvarig behandling for din nåværende DVT eller PE (vanligvis 3-6 måneder).

Heparin er en injeksjon antikoagulant. Standard heparin er gitt intravenøst ​​(IV), betyr som direkte inn i en blodåre - vanligvis i armen. Denne type av heparin er gitt i sykehus og overvåkes med blodprøver.

Lavmolekylært heparin (LMWH) sprøytes inn i huden på den nedre del av magen. Det kan gis hjemme, enten ved et distrikt sykepleier, eller du kan læres opp til å injisere selv (eller en omsorgsperson kan gjøre det for deg). Det trenger ikke blodprøver for å overvåke den. Forskjellige doser brukes for forebyggelse (profylakse) og behandling av en eksisterende blodpropp. Det finnes forskjellige merker av heparin injeksjon, de vanligste som du kan se brukt er Clexane ® og Fragmin ®.

Behandling i svangerskapet

Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, diskutere dette med legen din, og fortelle din jordmor og fødselslege om trombofili. Behandling for trombofili kan være annerledes i svangerskapet fordi:

  • Noen kvinner med visse typer trombofili rådes til å ta lav dose aspirin mens hun var gravid, for å unngå spontanabort eller graviditet problemer.
  • Svangerskapet i seg selv øker risikoen for en venøs trombose - dette gjelder hele svangerskapet og spesielt til 6 uker etter fødsel. Så du kan bli bedt om å starte antikoagulasjonsbehandling mens gravide eller etter fødsel. Dette vil avhenge av hvilken type trombofili og din medisinske historie.
  • Om du tar warfarin, vil du normalt bli bedt om å endre til heparin i stedet. Dette er fordi heparin er tryggere for det ufødte barnet (det er en betydelig sjanse for at warfarin kan forårsake føtale abnormaliteter). Både heparin og warfarin er trygt for amming.

Forebygging av venøs trombose (DVT)

Visse situasjoner kan midlertidig sette deg i høy risiko for å få blodpropp, og i slike situasjoner kan du bli bedt om å ta ekstra behandling for en stund. Eksempler er graviditet og etter fødsel, alvorlig sykdom, større kirurgiske inngrep, eller noe som immobilises deg, for eksempel reise eller en operasjon. Spesielle strømper som fly sokker eller kompresjonsstrømper kan også bli bedt om å bidra til å forhindre en DVT.

Generelle råd for mennesker med trombofili

  • Hvis du har noen medisinsk behandling eller kirurgi, lege / sykepleier / farmasøyt om trombofili.
  • Vær klar over advarselen symptomer på blodpropp - få medisinsk hjelp umiddelbart hvis du har mistanke om en (se ovenfor for symptomer).
  • Unngå dehydrering ved å drikke tilstrekkelige mengder væske - dehydrering kan bidra til blodpropper dannes.
  • Hold deg aktiv, og unngå å bli immobile i lange perioder - immobilitet hjelper forårsake blodpropp i ben (DVT).
  • Forsiktig med medisiner: noen medisiner øker risikoen for blodpropp. For eksempel den kombinerte p-pille (COCP) eller lapp og hormonbehandling (HRT). Du kan bli bedt om å unngå visse medisiner, eller å bytte til en som ikke påvirker blodlevring.
  • Hold deg til en sunn vekt - overvekt eller fedme øker risikoen for blodpropp i bena.
  • For å holde blodårene sunne (arterier spesielt), ikke røyker. Dette er viktig hvis du har trombofili av en type som kan forårsake blodpropp i arteriene, som røyking fremmer også arterielle blodpropper.

Ofte er det ingen komplikasjoner. Mange former for trombofili er mild, slik at mange mennesker med trombofili har ingen problemer fra deres tilstand. Dessuten kan behandlingen med hell forhindre komplikasjoner i mange tilfeller.

En lungeemboli, hjerneslag, hjerteinfarkt eller en blodpropp i hjernen eller magen kan alle være livstruende tilstander. Tidlig behandling kan være livreddende og reduserer komplikasjoner. Det er derfor viktig å være oppmerksom på symptomer og søker behandling umiddelbart hvis du har mistanke om noen form for blodpropp.

Som nevnt ovenfor, kan enkelte typer (ikke alle) av Trombofili øke sjansen for problemer i svangerskapet. Legen kan gi råd - det vil avhenge av hvilken type trombofili og varierer også mellom individer. Men mange kvinner med trombofili har vellykkede graviditeter.

Det kan også forekomme komplikasjoner på grunn av antikoagulasjonsbehandling. Aspirin, heparin og warfarin kan ha bivirkninger, hovedsakelig uønsket blødning, slik som indre blødninger fra magen fôr. Av denne grunn er det viktig for deg og din lege for å veie opp fordeler og ulemper med å ta behandling, tar hensyn til din individuelle situasjon og preferanser.

Hvis du eller din familie har en arvelig (genetisk) form av trombofili, kan du bli bedt om å vurdere tester for deg selv eller dine nære slektninger, for å se om du eller andre i familien har samme tilstand. Imidlertid har fordelene av å lete etter folk med trombofili som ikke har hatt en blodpropp ennå ikke blitt bevist. Dette er grunnen til at det er klare retningslinjer for hvem som skal testes.

Dette avsnittet forklarer de vanligste typene av trombofili, selv om det ikke dekker alle forhold.

Arvet thrombophilias

Faktor V Leiden
Dette er uttalt faktor 5 Lyden. Det er ganske vanlig hos personer av europeisk opprinnelse, og om lag 1 av 20 europeere har faktor V Leiden-genet. Dette genet påvirker faktor V del av koagulering kaskade, slik at koaguleringsprosessen gå lengre. Det øker risikoen for blodpropp i en blodåre ved omtrent åtte ganger - det er fortsatt en relativt lav risiko, så de fleste mennesker med faktor V Leiden ikke utvikler problemer. Noen mennesker arver to faktor V Leiden gener - ett gen fra hver av foreldrene (kjent som "homozygot faktor V Leiden '). Dette er mindre vanlig, men gjør risikoen mye høyere - rundt åtti ganger normal risiko.

Prothrombin 20210 Prothrombin er en clotting faktor, og folk med 20210 genet ha en endring i protrombintid deres som gjør blodpropp lettere. Om en i 50 personer av europeisk opprinnelse har dette genet, det er mer vanlig hos mennesker i Sør-europeisk opprinnelse. Det øker risikoen for å få blodpropp i en blodåre til det dobbelte av normal risiko. Dette er en relativt lav risiko, så de fleste mennesker med protrombin 20210 ikke utvikle en blodpropp.

Protein C-mangel Protein C er et naturlig antikoagulerende substanser i blodet. Denne mangel kan være genetisk eller på grunn av andre forhold, slik som nyresykdom. Med arvet protein C-mangel, varierer risikoen for blodpropp forming mellom familier, som hver familie har en annen endring i protein C-genet. Den beste guiden til ditt nivå av risiko er om du eller dine slektninger har hatt en blodpropp. Hvis et barn arver to gener med protein C-mangel (en fra hver av foreldrene - dette er svært sjelden), vil de ha en mer alvorlig problem og vil få blodpropp i huden kort tid etter fødselen (en tilstand som kalles purpura fulminans). Dette ble behandlet med protein C-konsentrater og antikoagulerende medikamenter.

Protein S-mangel Protein S er også en naturlig antikoagulerende kjemisk i blodet. Protein S-mangel er sjelden. Risikoen for blodpropp forming varierer mellom familier, og den beste guiden til risiko er å se på om andre slektninger har hatt en blodpropp.

Antitrombin mangel antitrombin er en annen av de naturlige antikoagulerende stoffene i blodet. Det finnes forskjellige typer av antitrombin-mangel, både genetisk og på grunn av andre sykdommer. Den arvelig form er sjelden, og rammer ca 1 av 2000 personer.

Antitrombin-mangel er en ganske alvorlig type trombofili. Risikoen for å få en blodpropp varierer mellom familier, men kan økes med 25-50 ganger normal risiko. Med denne tilstanden, kan en blodpropp oppstår ikke bare i bena eller lungene, men også i venene i armene, gut, hjerne eller lever. Om en i to personer med antitrombin-mangel får en blodpropp før fylte 30, men andre kan nå alderdommen uten problemer.

Med denne tilstanden, hvis du utvikle en blodpropp, kan du bli bedt om å ta langsiktige warfarin medisinering. Imidlertid må dette avgjøres på individuell basis. Også, kan behandling med antitrombin konsentrerer gis når det er en høyere risiko for å få blodpropp - for eksempel hvis du har en større operasjon.

Med graviditet, er antikoagulasjonsbehandling med heparin vanligvis nødvendig. Behandling med antitrombin konsentrater kan også anvendes.

Merk: barn kan ha antitrombin-mangel, foreldre må være klar slik at de kan oppdage tegn på blodpropp. Selv om de fleste barn ikke får en blodpropp, er de i fare for dem i situasjoner som for eksempel kirurgi. Noen nyfødte babyer utvikle blodpropp også. Antikoagulasjonsbehandling eller antitrombin konsentrat kan være nødvendig. Foreldre som har antitrombin-mangel seg selv og venter barn, bør diskutere dette med legen sin.

Dysfibrinogenaemia Dette er en sjelden genetisk defekt der fibrinogen (et blodpropp-oppløsende kjemisk) ikke fungerer som normalt. Det kan være økt blodpropp, økt blødningstendens eller begge deler.

Kombinert arvet thrombophilias Noen mennesker arve mer enn én trombofili genet - for eksempel faktor V Leiden pluss protrombin 20210. Med kombinerte thrombophilias, er risikoen for å utvikle blodpropp multiplisert og det er en mye større risiko enn med enten tilstand alene.

Ervervet thrombophilias

Ervervet thrombophilias er ikke arvelig, og starter som regel i voksen alder.

Antifosfolipidsyndrom
Dette kalles APS for kort. Det er også kjent som Hughes syndrom. Det er forårsaket av visse antistoffer (immunsystem kjemikalier) i blodet, som er kalt antifosfolipidantistoffer. APS kan forårsake en blodpropp å danne i arterier og små blodkar, samt i venene.

APS kan påvirke svangerskapet i noen tilfeller. Mange kvinner med APS ikke har problemer i svangerskapet. Imidlertid kan APS forårsake spontanabort eller andre problemer - veksthemning av fosteret, pre-eklampsi eller, sjelden, fosterdød. Disse problemer kan reduseres ved behandling.

APS kan behandles med lavdose acetylsalisylsyre, som er nyttig i svangerskapet. Hvis du har hatt en blodpropp, så warfarin er vanligvis anbefales i stedet (eller heparin hvis du er gravid). (Se egen folder som heter "antifosfolipidsyndrom 'for mer informasjon.)

Andre ervervede tilstander Andre forhold kan øke risikoen for blodpropp. Noen leger klassifisere disse som thrombophilias. Eksempler er: visse sykdommer som påvirker blodplater, noen beinmarg lidelser, noen nyreproblemer, inflammatorisk tarmsykdom og avansert kreft.

Blandet arvet / kjøpt thrombophilias

Dette er på grunn av både genetiske og ikke-genetiske årsaker.

Hyperhomocysteinemi
Dette er et hevet nivå av en kjemisk kalt homocystein i blodet, noe som antas å øke risikoen for arteriell og venøs blodpropp fordi det skader blodkar. Dette er en relativt mild tilstand, men det kan legge til risikofaktorer for å ha en blodpropp. Vitamin B12 og folsyre kan hjelpe.

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri Dette er en sjelden tilstand som påvirker benmargen. Det kan føre til venøs blodpropp, ofte på uvanlige steder som venene i tarmen, lever eller hjerne. Antikoagulering kan være nødvendig, og det finnes andre behandlinger også for denne tilstanden.

Forhøyet faktor VIII Dette uttales "faktor 8 '. Det er på grunn av unormalt høye nivåer av faktor VIII, som er en av de kjemikalier som fremmer blod-koagulering. Avhengig av faktiske nivået av faktor VIII, kan det øke clotting risikoen med om lag seks ganger - dette er en relativt lav risiko for å få blodpropp.

Livsnerven

En organisasjon som jobber for å øke bevissthet og forebygging av trombose, gir detaljerte brosjyrer og informasjon om mange typer trombofili.
Tel: 01558 650222 Web: www.thrombosis-charity.org.uk

Protein S-mangel og trombofili

En pasient nettside og forum med informasjon om protein S-mangel.
Web: www.proteinsdeficiency.com